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截至3/15為止，已服用艾瑞莎(Iressa)一個月(30天)。

這次回診預計改為化學治療，口服溫諾平，每週一次，一次三顆，

飯後以冷開水服用(不可空腹)(不可使用溫熱開水)。

副作用：噁心，嘔吐，食慾不振，骨髓抑制，白血球下降可能引起發其他炎症或感染反應

　　　（因人而異）

注意事項：

口服溫諾平，每週一次，每週回診追縱拿藥，每個月回診追蹤X光片結果。

針劑化療副作用之一：煩躁焦慮，最好避免開車。

下次回診時間：03/23 上午

醫師表示標靶藥物對媽媽而言是很好的藥，因為基因檢測結果為(+)，而且從前兩週的

Ｘ光報告就能看出明顯差異，不但位於左上的腫瘤明顯變小，肺部瀰漫擴散的情況也

相對好轉，但是目前國家政策標靶為二線用藥，所以僅能自費，除非經過第一線的化學

治療結果顯示效果不佳，才能申請健保鏢靶來做為使用，同樣疾病的人都遵循這樣的

規則在走，醫師說：我們先拿標靶來當作一線藥物使用，這當然可以，因為這個藥對

媽媽是很有效果，至於要不要繼續用，也要考慮本身的家庭背景和經濟條件等因素。

既然是口服化療，沒有人工血管的問題，媽媽的恐懼也變得較輕，最後決定還是先使用

化療的方式進行治療，一方面可以減輕經濟負擔，另一方面也有機會得到更妥善的治療

化療雖然比較辛苦，除了副作用較多較嚴重，往返醫院的次數也變得比較頻繁，不過如果

治療有效，這些都不算什麼了。



不過不知道是醫師太累還是真的嫌我們煩，這次回診的感受很不好，只不過是詢問一下

化療後可能會有的不適或副作用，卻換來醫師冷冷的一句：這個已經講過十遍以上，差

不多就是那樣，聽到這句我跟我媽都傻眼了..我相信醫師應該有說明十次，甚至是上百次

以上，但應該都是對個別的病患進行說明吧？



經過這次的門診我更深刻的體會到什麼叫做"同理心"，儘管是日復一日的醫療行為，可能

會造成對病患的冷漠感或疏離感，也應該多去體諒，做為一個病患可能會有的不安或恐懼

感，畢竟我們也是因為生病才要看醫生，又不是吃飽太閒每天只想著要找醫師的麻煩。

同樣一句話用不同的語氣表達，聽到的感受都不一樣，我想以後對人說話的用詞和態度

應該要更留意，以免發生這種說者無心，聽者有意的不愉快情形...