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  • 4月 06 週六 201317:42
  • 【陪病週記_NO.12】得舒緩出現抗藥性,愛寧達申請中,目前以疼痛控制為主軸

寶媽在屏基治療的日子也過了八個月,
從使用紫杉醇化療藥物,經歷整整四個月的治療,噁心,嘔吐,食慾差,掉髮後,
到服用第二類標靶藥物得舒緩,儘管副作用減輕很多,
但掉髮之後的寶媽,心情再也沒好過,
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  • 7月 24 週二 201218:21
  • 【陪病週記_NO.11】入住屏基血腫科病房第十二天,準備進行化學治療。

20120723_205054
0723
趁著哈姆休假,回一趟屏東陪寶媽,
接近中午時分抵達,帶了寶媽喜歡的老獅日式便當還有味噌湯,前往屏基探望寶媽,
寶媽不喜歡我進醫院,所以約在醫院附近的勵馨社會福利基金會,
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  • 7月 20 週五 201204:23
  • 【陪病週記_NO.10】入住屏基血腫科病房第八天,密集檢查中。

這幾天雖然人在嘉義,但每天總有好幾通撥回家裡的電話,連繫著寶媽的病情,
除了前五天由於還沒收到高榮完整的病歷,
所以莊醫師只能暫時就寶媽現有的疼痛問題作處理,
直至第六天收到病歷資料,醫師評估後分別約談了寶媽,妹妹及老爸,
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  • 7月 13 週五 201210:19
  • 【陪病週記_NO.9】轉掛屏基血腫科,入住血腫科病房。

本來打算下週三才要掛高榮家醫科,了解有關該院安寧療護的部份,
結果0712 晚上寶媽突然右腳又開始劇痛無力,整個狀況不太對勁,
不但無法行走,就連輕輕碰觸都讓她痛的大叫,
寶媽先服用12小時長效型的嗎啡止痛藥,便躺在床上休息,
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  • 7月 12 週四 201212:16
  • 【陪病週記_NO.8】艾瑞莎治療第76週/合併第二次放腫治療結束。


眼前的難題不是問題,只要我們全家人都在一起。
我希望能陪伴寶媽走出的不只是逃避病痛的恐懼,
而是相信未來會慢慢變好的可能和轉機。
(圖)寶媽的手抄心經。
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  • 7月 05 週四 201218:38
  • 【陪病週記_NO.7】艾瑞莎治療第74週/合併第二次放腫治療。

過去這一年,雖然已經不再詳細記載寶媽的病情,
但每週的行事曆仍然掛滿了她的病程紀錄,
我很希望可以不需要再紀錄這一切,因為那表示著寶媽的病情穩定,平安,
但..奇蹟始終沒有出現...
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  • 9月 17 週六 201117:23
  • 【陪病週記_NO.6】艾瑞莎治療第12週。


好久沒紀錄寶媽的療程,其實是自從寶媽改換標靶治療以後,整個療程就變的很順利,
目前已經吃了快三個月的艾瑞莎,感謝健保修訂了肺線癌標靶藥物的幾付條件,
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紅咖啡 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣(2,812)

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  • 4月 21 週四 201122:47
  • 【陪病週記_NO.5】回診,溫諾平治療第四週,本週休息。(療程1-4)

00.jpg
 
 
歷經第一階段辛苦的療程,這個禮拜總算可以不用吃藥不用打針,好好休息了。
 
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  • 3月 31 週四 201115:31
  • 【陪病週記_NO.4】回診,口服溫諾平第三週,合併治療。(療程1-3)

1.jpg
  
 
今天是口服溫諾平的第三週,尚無任何不適,體重也維持在55KG左右,沒有減輕的趨勢,
本次預計回診施打化療藥物順鉑+口服溫諾平,順鉑注射時間約為6~8小時,
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紅咖啡 發表在 痞客邦 留言(3) 人氣(7,273)

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  • 3月 16 週三 201116:15
  • 【陪病週記_NO.3】回診,更換藥物(Iressa>Navelbin)(療程1-1)

0316.jpg
   
截至3/15為止,已服用艾瑞莎(Iressa)一個月(30天)。

這次回診預計改為化學治療,口服溫諾平,每週一次,一次三顆,
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